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肿瘤基因检测 · 泛实体瘤

双样本-实体瘤血液 462 基因检测

双样本-实体瘤血液 462 基因检测服务信息

本检测采用高通量二代测序技术,对循环肿瘤DNA进行深度测序,覆盖与实体瘤诊疗密切相关的462个基因。检测内容包括基因的点突变、插入缺失、拷贝数变异和基因融合等关键变异类型,全面解析肿瘤的驱动变异、耐药机制及潜在治疗靶点。技术基于液体活检原理,通过捕获血液中的ctDNA,实现对肿瘤基因组变异的无创、动态监测。

¥7800参考价格
10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
预约检测

咨询样本要求、采样方式和可办理时间。

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检测方法

NGS

样本类型

外周血10ml(Streck cfDNA BCT采血管)

送样要求

样本需使用专用Streck cfDNA BCT采血管采集并轻柔混匀,室温保存与运输,避免极端温度。采样后72小时内需送达实验室。避免溶血,采血后不宜剧烈震荡。

适用人群

适用于已确诊或高度疑似晚期实体瘤(如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等)的患者,尤其当组织样本难以获取或不足时;用于晚期患者一线治疗前的伴随诊断以指导靶向或免疫治疗方案选择;以及治疗过程中出现耐药或进展时,用于动态监测基因组变异演变,探索后续治疗策略。

临床应用

本检测的核心临床价值在于通过无创液体活检,全面评估肿瘤的基因组变异图谱,为精准医疗提供关键依据。其可帮助识别靶向药物(如EGFR、ALK、ROS1等抑制剂)的敏感或耐药突变,提示免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抑制剂)疗效相关的生物标志物(如TMB、MSI),并揭示临床试验入组机会。检测结果可指导医生制定个体化的靶向、免疫或化疗方案,优化治疗决策,并可用于疗效监测与预后评估。

检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。